El especialista que trata la enfermedad de la gota es el reumatólogo. Este será el encargado de diagnosticar correctamente al paciente y ofrecerle un tratamiento que consiga reducir los niveles de ácido úrico en la sangre, con el fin de que los cristales de urato se disuelvan definitivamente.

¿Cómo eliminar el ácido úrico del cuerpo rápidamente?

Alimentos para bajar el ácido úrico – Para bajar el ácido úrico alto, debemos mantener siempre una buena hidratación en el cuerpo. Hay que beber entre 1,5 y 2 litros de agua al día para estimular la función renal, ya que las purinas que suben el ácido úrico se eliminan a través de la orina.

1. Además de beber agua, también podemos consumir té verde o diente de león.
2. Dentro de las carnes y pescados que se pueden comer para bajar el ácido úrico están el pollo, el pavo, el conejo, el lenguado, el gallo, la merluza y el bacalao fresco.
3. Es decir, todo lo que sean carnes y pescados blancos con poca grasa.

Las frutas cítricas como la naranja, el limón y el pomelo son ideales para bajar el ácido úrico alto. Pero también hay otras frutas como las cerezas, las fresas, las frambuesas, los arándanos rojos, las manzanas, las uvas o los plátanos que sirven para reducir los niveles de ácido úrico.

• Los frutos secos crudos o tostados (pero no fritos), los lácteos y hortalizas como el apio, la coliflor, el puerro y las judías verdes también son alimentos muy beneficiosos en este sentido.
• Entre los lácteos habría que tomar leche desnatada, yogures bajos en grasa que no contengan nata y quesos no grasos.

Además, habría que incluir aceites de oliva y de semillas como girasol o maíz, pero nada de grasas como la manteca de cerdo, la mantequilla o la nata. Las semillas ecológicas resultan también muy buenas para bajar los niveles de ácido úrico. Las semillas de lino, alfalfa y cebada son ricas proteínas, fósforo y magnesio, así como la linaza, la chía o la cola de caballo.

¿Qué inyección es buena para bajar el ácido úrico?

Dirección de esta página: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a610008-es.html La inyección de rasburicase puede causar una reacción alérgica grave o que pone en peligro la vida. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, informe a su médico o enfermero de inmediato: dolor u opresión en el pecho; dificultad para respirar; aturdimiento; desmayos; ; urticaria; sarpullido; picazón; inflamación de los labios, la lengua o la garganta; o dificultad para respirar o tragar.

1. Si experimenta una reacción alérgica grave, su médico detendrá la infusión de inmediato.
2. La inyección de rasburicase podría causar graves problemas de la sangre.
3. Informe a su médico si tiene deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) (una enfermedad heredada en la sangre).
4. Su médico probablemente le dirá que no puede recibir la inyección de rasburicase.

También informe a su médico si es de ascendencia africana o mediterránea. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, comuníquese con su médico inmediatamente: dolor de cabeza;dificultad para respirar; aturdimiento; debilidad; confusión; ritmo cardiaco rápido, con palpitaciones o lento; convulsiones; piel de color pálido o azul-grisáceo; ictericia en piel u ojos; escalofríos; cansancio extremo; y orina oscura.

Antes de realizarse alguna prueba de laboratorio, informe al médico y al personal del laboratorio que le están administrando la inyección de rasburicase. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de rasburicase. La inyección de rasburicase se usa para tratar niveles altos de ácido úrico (una sustancia natural que se acumula en la sangre a medida que los tumores se desintegran) en las personas con ciertos tipos de cáncer que están siendo tratadas con medicamentos de quimioterapia.

La inyección de rasburicase pertenece a una clase de medicamentos llamados enzimas. Funciona al descomponer el ácido úrico de manera que el cuerpo pueda eliminarlo. La inyección de rasburicase es en forma de polvo que debe mezclarse con líquido para que un médico o un enfermero lo inyecten por vía intravenosa (en una vena) en un hospital o clínica.

¿Cuáles son los síntomas del ácido úrico?

Dolor o hinchazón en las articulaciones, especialmente en el dedo gordo del pie, el tobillo o la rodilla. Piel rojiza y brillante alrededor de las articulaciones. Piel más caliente en el área de las articulaciones.

¿Qué frutas y verduras son malas para el ácido úrico?

Espárragos, acelgas, espinacas, setas, coliflor, champiñones.

¿Qué tan malo es el café para el ácido úrico?

Estimado lector, su navegador tiene instalado un bloqueador de anuncios (Adblock). La información que usted disfruta gratuitamente en esta web se mantiene gracias a la publicidad. Le rogamos desactivar o pausar el bloqueador en esta web, y así seguir brindándole la información que usted merece. Muchas gracias. Alimentación y salud | 30 MAY 07 Disminuyeron los niveles plasmáticos. Fuente: Jano Online <

¿Qué organos afecta el alopurinol?

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo – Alopurinol deberá ser suspendido INMEDIATAMENTE tan pronto como aparezca una erupción (“rash”) cutánea o cualquier otra evidencia de hipersensibilidad, lo que puede suceder en cualquier momento durante el tratamiento (ver trastornos del sistema inmunológico). Una vez hayan remitido las reacciones cutáneas leves, en caso de presentarse, se puede reiniciar el tratamiento con Alopurinol Sun, si es necesario, a una dosis menor (como 50 mg/día), incrementándola de forma gradual. En el caso de que se produzcan recidivas, se debe suspender DEFINITIVAMENTE la administración de Alopurinol Sun, ya que, de lo contrario, puede dar lugar a la aparición de reacciones de hipersensibilidad más graves (ver trastornos del sistema inmunológico). Si se produjera linfadenopatía angioinmunoblástica, esta puede revertir tras la interrupción del tratamiento con alopurinol. Se debe considerar la reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Muy raramente se han recibido informes de trombocitopenia, agranulocitosis y anemia aplásica, particularmente en individuos con la función renal y/o hepática alterada, remarcando la necesidad de precaución especial en este grupo de pacientes. Alopurinol se debe utilizar con cuidado en pacientes en tratamiento para la hipertensión o insuficiencia cardiaca, por ejemplo con diuréticos o Inhibidores de la ECA, ya que pueden presentar alteraciones concurrentes en la función renal. Ataques agudos de gota El tratamiento con alopurinol no se debe comenzar hasta que el ataque agudo de gota haya pasado completamente, ya que se podrían producir ataques adicionales. En las etapas iniciales de tratamiento con Alopurinol Sun, así como con fármacos uricosúricos, se puede precipitar un ataque agudo de artritis gotosa. Por ello, se recomienda dar como profilaxis un agente antiinflamatorio adecuado o colchicina, durante algunos meses. Si se desarrolla un ataque agudo en pacientes que reciben alopurinol, el tratamiento se debe continuar a la misma dosis mientras que el ataque agudo se trate con un agente antiinflamatorio adecuado. Hiperuricemia asintomática: La hiperuricemia asintomática per se no es una indicación de Alopurinol Sun. Las modificaciones en la dieta, y en la ingesta de líquidos, junto con el control de la causa subyacente, pueden corregir la alteración clínica. No obstante, si con estas medidas la hiperuricemia persiste, se debe empezar con dosis bajas (50 a 100 mg/día) para reducir el riesgo de reacciones adversas y solo se debe aumentar si la respuesta del urato sérico no es satisfactoria. Se debe tener precaución especial si la función renal está alterada (ver Dosis recomendada en casos de insuficiencia renal). Síndrome de hipersensibilidad, Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) y Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) Alopurinol puede producir reacciones de hipersensibilidad de distintas formas, incluyendo exantema maculopapular, síndrome de hipersensibilidad (también conocido como síndrome DRESS) y Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) / Necrólisis epidérmica toxica (NET). Estas reacciones son diagnósticos clínicos, y su aparición es la base de la toma de decisión. Si se presentaran tales reacciones en cualquier momento durante el tratamiento, deberá suspenderse de inmediato el tratamiento con alopurinol. No deberá volver a administrarse este medicamento en el futuro a pacientes que hayan desarrollado síndrome de hipersensibilidad, SSJ o NET. Los corticosteroides pueden ser beneficiosos para tratar las reacciones de hipersensibilidad. Se han notificado reacciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente como el síndrome de Steven Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) asociada al uso de Alopurinol Sun. Se debe informar a los pacientes de los signos y síntomas y vigilar estrechamente la aparición de reacciones cutáneas. El período de mayor riesgo de aparición de SSJ y NET es durante las primeras semanas de tratamiento. Si se presentan síntomas o signos de SSJ o NET (por ejemplo erupción cutánea progresiva con ampollas o lesiones en la mucosa) el tratamiento con Alopurinol Sun debe ser suspendido de forma inmediata y permanente (ver sección 4.8). Los mejores resultados en el manejo del SSJ y NET provienen de un diagnóstico precoz y la suspensión inmediata de cualquier fármaco sospechoso. La retirada precoz se asocia con un mejor pronóstico. Si el paciente ha desarrollado el SSJ o NET por el uso del medicamento, Alopurinol Sun no debe ser utilizado de nuevo en el paciente. Alelo HLA-B*5801 Se ha demostrado que el alelo HLA-B*5801 está asociado a un riesgo de desarrollar síndrome de hipersensibilidad a alopurinol y SSJ/NET. La frecuencia del alelo HLA-B*5801 varía ampliamente entre diferentes etnias: hasta un 20% en la población china Han, entre un 8-15% en la población tailandesa, sobre un 12% en la población coreana y entre un 1-2% en población de origen japonés o europeo. Se debe considerar la detección del alelo HLA-B*5801 antes de iniciar el tratamiento con alopurinol en subgrupos de pacientes en los que se sabe que la prevalencia de este alelo es alta. Además, el riesgo de padecer insuficiencia renal crónica puede aumentar en estos pacientes. En caso de que la determinación del genotipo de HLA-B*5801 no esté disponible en pacientes con ascendencia china Han, tailandesa o coreana, se deben evaluar detenidamente los beneficios y considerar si los beneficios superan los posibles riesgos mayores antes de iniciar el tratamiento. No se ha establecido el uso de la determinación del genotipo en otras poblaciones de pacientes. Si el paciente sabe que es portador de HLA-B*5801, (especialmente en aquellos pacientes con ascendencia china Han, tailandesa o coreana) no debe iniciarse el tratamiento con alopurinol a menos que no existan otras opciones terapéuticas aceptables y los beneficios potenciales superan los posibles riesgos. Deberán establecerse medidas adicionales de vigilancia sobre la aparición de signos de hipersensibilidad o SSJ/NET y el paciente deberá ser informado de que debe interrumpir el tratamiento de inmediato tras la primera aparición de los síntomas. SSJ/NET puede aparecer en pacientes que han dado negativo en la prueba de HLA-B*5801, independientemente de su origen étnico. Depósito de xantinas En condiciones en los que la tasa de formación de urato está muy aumentada (ej., enfermedades malignas y su tratamiento, síndrome de Lesch-Nyhan, etc) la concentración absoluta de xantina en la orina podría, en raros casos, aumentar lo suficiente como para permitir el depósito en el tracto urinario. Este riesgo se puede minimizar mediante una hidratación adecuada para alcanzar una dilución urinaria óptima. Papel del ácido úrico en la litiasis renal La terapia adecuada con alopurinol conduce a la disolución de los grandes cálculos renales pélvicos de ácido úrico, con la posibilidad remota de que queden retenidos en el uréter. Trastornos tiroideos Se han observado valores elevados de la hormona estimulante del tiroides (TSH)(>5,5 μIU/ml) en pacientes sometidos a tratamiento prolongado con alopurinol (5,8%) en la extensión de los estudios abiertos a largo plazo. Alopurinol debe administrarse con prec aución a los pacientes con alteración de la función tiroidea. Advertencias sobre excipientes Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

¿Qué pasa si tomo mucho alopurinol?

Pulse aquí para ver el documento en formato PDF. Prospecto: información para el usuario Alopurinol ratiopharm 300 mg comprimidos EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto: 1. Qué es Alopurinol ratiopharm y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Alopurinol ratiopharm 3. Cómo tomar Alopurinol ratiopharm 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Alopurinol ratiopharm 6.

Contenido del envase e información adicional Alopurinol ratiopharm comprimidos contiene como principio activo alopurinol. Está indicado para el tratamiento de la gota, así como de los niveles elevados de ácido úrico producidos por insuficiencia renal, por enfermedades neoplásicas o enzimáticas; también para la prevención y tratamiento de cálculos de ácido úrico y oxalato cálcico.

Alopurinol disminuye el nivel de ácido úrico en plasma y en orina. No tome Alopurinol ratiopharm – si es alérgico a alopurinol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alopurinol ratiopharm – Se deberá interrumpir tan pronto como aparezca una erupción o se tenga evidencia de hipersensibilidad al compuesto, – Se deberá considerar la reducción de la dosis en presencia de alteración hepática o renal graves – Ataques agudos de gota: el tratamiento con alopurinol no debe comenzar hasta que el ataque agudo de gota haya pasado completamente, ya que se podrían producir ataques adicionales.

Se han notificado reacciones cutáneas graves (síndrome de hipersensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de alopurinol. Con frecuencia, la erupción puede incluir úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y conjuntivitis (inflamación y enrojecimiento de los ojos).

Estas erupciones cutáneas graves son a menudo precedidas por síntomas gripales como fiebre, dolor de cabeza, dolor corporal. La erupción puede progresar a la formación de ampollas y descamación generalizada de la piel. Estas reacciones graves de la piel pueden ser más frecuentes en personas de origen chino han, tailandés o coreano.

Además, el riesgo de padecer insuficiencia renal crónica puede aumentar en estos pacientes. Si usted desarrolla una erupción cutánea o estos síntomas en la piel, deje de tomar alopurinol y consulte inmediatamente con el médico. Se deberá considerar la reducción de la dosis en presencia de alteración hepática o renal grave.

Se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de Alopurinol ratiopharm, inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizos, a menudo con una ampolla central.

• Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos).
• Estas erupciones en la piel pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de síntomas de la gripe.
• La erupción puede progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel.

El período de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento. Si usted ha desarrollado síndrome de Stevens Johnson o necrólisis epidérmica tóxica con el uso de Alopurinol ratiopharm, no debe utilizar Alopurinol ratiopharm de nuevo en ningún momento.

Si usted desarrolla erupciones o estos síntomas en la piel acuda inmediatamente a un médico e infórmele de que usted está tomando este medicamento. Toma de Alopurinol ratiopharm con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Alopurinol interacciona con los siguientes fármacos: 6-mercaptopurina, azatioprina, arabinósido de adenina, salicilatos y agentes uricosúricos; clorpropamida, anticoagulantes cumarínicos, fenitoína, teofilina, ampicilina, amoxicilina, ciclofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, mecloretamina, ciclosporina, didanosina y captopril.

1. Si se toma hidróxido de aluminio de manera concomitante, alopurinol puede tener un efecto atenuado, por lo que es conveniente dejar un intervalo de al menos 3 horas entre la toma de ambos medicamentos.
2. En la administración de alopurinol en combinación con citostáticos (p.ej, cilofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, halogenuros de alquilo), las discrasias sanguíneas se producen con más frecuencia que cuando estos principios activos se administran solos.

Por lo tanto, se deben realizar controles hematológicos periódicos. Toma de Alopurinol ratiopharm con los alimentos y bebidas El medicamento se tolera bien, especialmente después de la ingesta de alimentos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

El médico decidirá su utilidad en el embarazo sólo cuando no haya otra alternativa más segura y cuando la enfermedad por sí misma conlleva riesgos para la madre o el niño. Alopurinol pasa a la leche materna. No se recomienda el uso de alopurinol durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Deberá tenerse en cuenta que Alopurinol puede producir vértigos, somnolencia y afectación de la coordinación.

No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que esté seguro de que el medicamento no limita sus capacidades. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es: Adultos: 100 a 200 mg al día en alteraciones leves.300 a 600 mg (1-2 comprimidos) al día en alteraciones moderadamente graves.700 a 900 mg (2-3 comprimidos) al día en alteraciones graves. Niños menores de 15 años: Hasta un máximo de 400 mg al día administrados en 3 dosis. El uso en niños está raramente indicado, excepto en procesos malignos (especialmente leucemia) y ciertas alteraciones enzimáticas.

Uso en ancianos: En ausencia de datos específicos, se deberá usar la dosis menor que produzca una reducción satisfactoria de uratos. Se debe prestar atención especial a la dosis en los casos de alteración de la función renal. Dosis recomendada en alteración de la función renal: En insuficiencia renal grave, se aconseja utilizar menos de 100 mg por día o usar dosis únicas de 100 mg a intervalos mayores de un día.

Dosis recomendada en insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática se debe reducir la dosis. Se recomienda realizar pruebas periódicas de función hepática durante las etapas iniciales del tratamiento. Dosis recomendadas en casos de diálisis renal: Si el tratamiento con diálisis se realiza 2 ó 3 veces por semana, se deberá considerar la alternativa de una dosis de 300 a 400 mg de Alopurinol ratiopharm 300 inmediatamente después de cada sesión de diálisis sin que se administre ningún tratamiento en los días en los que no se aplique la diálisis renal.

Ataques agudos de gota: En las etapas iniciales del tratamiento con Alopurinol ratiopharm 300, así como con fármacos uricosúricos, se puede desencadenar un ataque de artritis gotosa. Esto es normal y no debe dejar de tomar los comprimidos, el médico le indicará el tratamiento adecuado.

Si toma más Alopurinol ratiopharm del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas y signos que aparecen en estos casos son náuseas, vómitos, diarrea y aturdimiento.

Si olvidó tomar Alopurinol ratiopharm No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas se han clasificado de la siguiente forma: muy frecuente (afecta al menos a 1 de cada 10 pacientes), frecuente (afecta al menos a 1 de cada 100 pacientes), poco frecuente (afecta al menos a 1 de cada 1.000 pacientes), rara (afecta al menos a 1 de cada 10.000 pacientes), muy rara (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes), desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Infecciones e infestaciones Muy rara: Infección del folículo piloso Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy rara: Disminución del número de glóbulos blancos (aumenta el riesgo de infecciones), glóbulos rojos (puede producirle cansancio,fatiga), plaquetas.

1. Trastornos del sistema inmunológico Poco frecuente: Reacciones de hipersensibilidad Muy rara: Linfadenopatía angioinmunoblástica (inflamación en axilas, cuello, ingles).
2. Trastornos del metabolismo y de la nutrición Muy rara: Diabetes mellitus, aumento de los niveles de lípidos en sangre Trastornos psiquiátricos Muy rara: Depresión Trastornos del sistema nervioso Muy rara: Coma, parálisis, falta de coordinación de los movimientos, alteración de la sensibilidad, somnolencia, dolor de cabeza, alteración en el gusto Trastornos oculares Muy rara: Cataratas, alteraciones visuales Trastornos del oído y del laberinto Muy rara: Vértigo Trastornos cardiacos Muy rara: Dolor en el tórax o enlentecimiento del pulso Trastornos vasculares Muy rara: Presión sanguínea alta Trastornos gastrointestinales Poco frecuente: Vómitos, nauseas, diarrea Muy rara: Aparición de sangre en los vómitos, exceso de grasa en las heces, infecciones de la boca, cambios en los hábitos intestinales Trastornos hepatobiliares Poco frecuente: Aumentos asintomáticos en las pruebas de funcionalidad del hígado Rara: Hepatitis Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuente: Erupción Muy rara: Erupciones cutáneas graves: síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), alopecia, decoloración del cabello.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Muy rara: Dolor muscular Trastornos renales y urinarios Rara: Cálculos en las vías urinarias Muy rara: Aparición de sangre en la orina Trastornos del aparato reproductor y de la mama Muy rara: Infertilidad masculina, disfunción erectil, aumento del tamaños de las mamas Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Muy rara: Hinchazón, malestar general, fatiga, fiebre Se han comunicado casos de fiebre con o sin signos o síntomas evidentes de una hipersensibilidad generalizada a alopurinol (ver Trastornos del sistema inmunológico ) Frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) – Valores elevados de la hormona estimulante del tiroides en sangre.

• Raros (puede afectar hasta de 1 de cada 1.000pacientes) – Fiebre y escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular (síntomas de gripe) y malestar general.
• Cualquier cambio en su piel, por ejemplo úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y conjuntivitis (inflamación y enrojecimiento de los ojos), ampollas o descamación generalizada.

– Reacciones de hipersensibilidad grave, con fiebre, erupción cutánea, dolor en las articulaciones, y alteraciones en la sangre y pruebas hepáticas (estos pueden ser síntomas de trastorno de hipersensibilidad multiorgánico). Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) – En ocasiones, los comprimidos de alopurinol pueden producir efectos sobre la sangre que se manifiestan con la aparición de hematomas más habituales de lo normal, dolor de garganta y otros signos de infección.

Estos efectos suelen producirse en personas con problemas renales o hepáticos. Informe a su médico lo antes posible si tiene cualquiera de estos síntomas. – Reacción alérgica grave que causa hinchazón de la cara o la garganta. – Reacción alérgica grave potencialmente mortal. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es, Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• No requiere condiciones especiales de conservación.
• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice Alopurinol ratiopharm después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
• La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Composición de Alopurinol ratiopharm – El principio activo es alopurinol.

• Cada comprimido contiene 300 mg de alopurinol.
• Los demás componentes son: almidón de maíz, polvo de celulosa, carboximetilalmidón sódico de patata, dióxido de silicio, talco, gelatina, estearato magnésico.
• Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos ranurados, blancos, redondos, biconvexos.

Cada envase contiene 30 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización ratiopharm España, S.A. C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas, 28108 Madrid (España) Responsable de la fabricación Merckle GmbH Ludwig-Merckle- Strasse 3 89143 Blaubeuren (Alemania) Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2018 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

¿Qué pasa si tomo alopurinol y colchicina?

Colchicina Colchicina Tabletas Auxiliar en el tratamiento de la gota FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada TABLETA contiene: Colchicina.1 mg Excipiente, c.b.p.1 tableta. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: COLCHICINA está indicada como coadyuvante en el tratamiento de la gota y de la cirrosis hepática; alivia el dolor y la inflamación propios del ataque agudo de gota.

• Puede administrarse combinado con alopurinol y salicilatos.
• COLCHICINA está indicada para reducir la frecuencia y severidad de ataques agudos de gota artrítica en pacientes con gota crónica.
• En algunos pacientes ­puede ocurrir completa remisión de tales ataques.
• La administración profiláctica de COLCHICINA puede ser especialmente importante durante los primeros meses de tratamiento con un agente antihiperuricémico (alopurinol, probenecid o sulfinpirazona) porque la frecuencia de los ataques agudos pueden ser incrementados cuando la terapia es iniciada.

COLCHICINA es usada en el tratamiento primario de cirrosis biliar. COLCHICINA tal vez provee beneficio adicional cuando es usada concurrentemente con ursodiol para esta indicación.

• CONTRAINDICACIONES:
• Hipersensibilidad a COLCHICINA insuficiencia hepática y/o renal, afecciones gastrointestinales, embarazo y lactancia.
• PRECAUCIONES GENERALES:
• Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a la toxicidad acumu­lativa por COLCHICINA.
• Posiblemente grandes cantidades de alcohol pueden incrementar el riesgo de toxicidad gastrointestinal.

Los efectos leucopénico y trombocitopénico de COLCHICINA pueden producir aumento en la incidencia de infección microbiana, retraso en la cicatrización y hemorragia gingival. Si aparece leucopenia o trombocito­penia, el trabajo odontológico debe retrasarse hasta que los recuentos sanguíneos hayan vuelto a la normalidad y se debe instruir al paciente en la higiene oral adecuada, incluyendo la precaución en la utilización de cepillos, seda y palillos dentales.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se administre durante estos periodos, en caso necesario debe valorarse la existencia de otros antiinflamatorios útiles, ya que COLCHICINA interfiere con la división celular. No se sabe si es excretada en la leche materna, por lo que se debe considerar el riesgo-beneficio.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Algunos pacientes han llegado a mostrar trastornos gastrointestinales rela­cionados con la dosis como náuseas, vómito y diarrea. Con la utilización a largo plazo o prolongado se puede presentar entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en manos y pies; rash cutáneo, dolor de garganta, fiebre y escalofríos, cansancio o debilidad no habitual.

1. Vitamina B 12 : La absorción de esta vitamina puede ser impedida por la administración crónica o de altas dosis de COLCHICINA; el requerimiento puede ser aumentado.
2. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
3. Fertilidad: COLCHICINA detiene la división celular en animales y plantas; se ha reportado disminución de la espermatogénesis en humanos.

COLCHICINA ha mostrado ser teratogénica en ratones (en dosis de 1.25 ó 1.5 mg por kg). Aunque existen estudios controlados en humanos se tienen reportes de posible teratogenicidad inducida por COLCHICINA. Debe considerarse el riesgo-beneficio.

• DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
• La vía de administración de COLCHICINA es oral.
• Gota:
• Dosis inicial: Se sugiere 1 tableta cada dos horas hasta un máximo de 6 en 24 horas.
• Dosis de mantenimiento: 1 tableta 2 a 3 veces al día.
• Cirrosis biliar: 1 tableta al día en dosis divididas.
• MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Tratamientos de efectos adversos o sobredosis:
• Para signos tempranos de sobredosis: Discontinúe la administración de COLCHICINA.
• Administre un opioide antidiarreico.
• Administre morfina o atropina para dolor abdominal.
• Para sobredosis severas: Remueva el medicamento no absorbido (si se toma oralmente) efectuando un lavado gástrico.
• Manténgase en constante revisión el status hemodinámica, cardiaco y respiratorio, así como los electrólitos en la sangre.
• Evite la deshidratación y medidas generales para prevenir el estado de shock.
• RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
• Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
• Protéjase de la luz.
• NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO
• Véase Presentación o Presentaciones.
• PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007. Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998, contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs.11 a 22 donde usted lo podrá consultar.

¿Cuál es el mejor antiinflamatorio para la gota?

Medicamentos para tratar los ataques de gota – Los medicamentos que se usan para tratar los ataques de gota y prevenirlos a futuro:

Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides abarcan opciones de venta libre, como ibuprofeno (Advil, Motrin IB, entre otros) y naproxeno sódico (Aleve), y medicamentos antiinflamatorios no esteroides de venta con receta médica más potentes, como indometacina (Indocin, Tivorbex) o celecoxib (Celebrex). Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides tienen riesgo de producir dolor de estómago, sangrado y úlceras. Colquicina. El médico puede recomendarte colquicina (Colcrys, Gloperba, Mitigare), un medicamento antiinflamatorio para reducir de forma eficaz el dolor producido por la gota. Sin embargo, la efectividad del medicamento puede verse contrarrestada por efectos secundarios como náuseas, vómitos y diarrea. Corticosteroides. Los medicamentos corticosteroides, como la prednisona, pueden controlar la inflamación y el dolor provocados por la gota. Los corticosteroides pueden administrarse en forma de comprimido o inyectarse en la articulación. Los efectos secundarios de los corticosteroides pueden incluir cambios del estado de ánimo, aumento del nivel de glucosa en la sangre y presión arterial elevada.

¿Por qué sube el ácido úrico?

Algunos de los factores que pueden aumentar el nivel de ácido úrico en la sangre son los siguientes: Diuréticos (diuréticos para la retención de agua) Tomar demasiado alcohol. Genética (tendencias heredadas)

¿Cuánto tiempo se puede tomar el alopurinol?

Alopurinol

• Alopurinol
• Tabletas
• FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
• Cada TABLETA contiene:

Alopurinol.300 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El manejo de pacientes con signos y síntomas de gota primaria o secundaria (ataques agudos, tofos, des­truc­ción de articulaciones, litiasis y/o nefropatía por ácido úrico).

1. La terapia para estos pacientes se debe evaluar cuidadosamente al inicio, revalorarse perió­dica­mente para determinar en cada caso si el tratamiento es benéfico, y si los beneficios superan los riesgos.
2. Otras situaciones en las que existe sobreproducción de uratos como consecuencia de un defecto genético, por ejemplo, en el síndrome de Lesch-Nyhan.
3. CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No se debe reiniciar la administración del fármaco en pacientes que han desarrollado reacciones de hipersensibilidad al ALOPURINOL. Mujeres en etapa de lactancia y niños.

• PRECAUCIONES GENERALES: Se ha reportado un aumento de ataque de gota durante las primeras etapas de la administración de ALOPU­RI­NOL, aun cuando se alcancen niveles normales o subnormales de ácido úrico en suero.
• En consecuencia, por lo general se deben administrar, de manera profiláctica, dosis de mantenimiento de colchicina cuando se inicia el tratamiento con ALOPURINOL.
• Además, es recomendable iniciar con una dosis baja de ALOPURINOL (100 mg/día) y aumentarla a intervalos semanales en 100 mg, hasta que se alcance un nivel de ácido úrico en suero de 6 mg/dl o menor, pero sin exceder la dosis máxima recomendada (800 mg/día).

En algunos casos se puede requerir el uso de colchicina o de agentes antiinflamatorios para suprimir los ataques de gota. Usualmente los ataques son más breves y menos severos después de varios meses de te­rapia.

1. Una posible explicación de estos episodios, puede ser la movilización de uratos de los depósitos tisulares, lo que provoca fluctuaciones en los niveles de ácido úrico en suero.
2. Aun con una terapia adecuada con ALOPU­RINOL, se pueden requerir de varios meses para disminuir lo suficiente el ácido úrico presente y lograr el control de los ataques agudos.
3. Es deseable una ingestión suficiente de líquidos para producir un volumen diario de orina de por lo menos dos litros, y mantener la orina con un pH neutro o de preferencia, ligeramente alcalino para:
4. 1. Evitar la posibilidad teórica de la formación de calcio de xantina por influencia de la terapia con ALOPU­RINOL; y

2. ayudar a evitar la precipitación renal de uratos en los pacientes que reciben, de manera concomitante agen­tes uricosúricos.

• Algunos pacientes con enfermedad renal preexistente, o con una depuración deficiente de uratos, pueden mostrar un aumento en los niveles de BUN durante la administración de ALOPURINOL.
• Aunque no se ha establecido el mecanismo responsable, los pacientes con insuficiencia renal deben ser observados de manera muy cuidadosa durante las primeras etapas de administración de ALOPURINOL, y se debe disminuir la dosis o suspender el fármaco, si aparecen o persisten anormalidades aumentadas de la función renal.
• Se ha observado insuficiencia renal asociada con la ad­mi­nistración de ALOPURI­NOL en pacientes con hiperuri­cemia secundaria a las enfermedades ­neoplásicas.

Las condiciones concurrentes como mieloma múltiple y enfermedad miocárdica congestiva estuvieron presentes entre los pacientes cuya disfunción renal aumentó después del inicio del tratamiento con ALOPU­RINOL. Con frecuencia, la insuficiencia renal también está asociada con nefropatía gotosa y, rara vez, con reacciones de hipersensibilidad asociadas con ALOPURINOL.

1. Se ha observado albuminuria en los pacientes que desarrollan gota clínica después de glome­rulo­nefritis crónica y pielonefritis crónica.
2. Los pacientes con función renal disminuida requieren de dosis menores de ALOPURINOL que aquéllos con función renal normal.
3. Se deben administrar dosis menores a las recomendadas para el inicio de la terapia en los pacientes con función renal disminuida y a éstos se les debe observar de manera muy cuidadosa durante las primeras etapas de la administración de ALOPURINOL.
4. En los pacientes con insuficiencia renal severa o depuración muy baja de uratos, la vida media del oxipurinol plasmático está sumamente elevada.
5. Por tanto, una dosis de 100 mg/día o 300 mg dos veces por semana, o quizá menor, puede ser sufi­ciente para mantener una adecuada inhibición de la xantina-oxidasa para con ello disminuir los niveles de uratos en el suero.
6. Se ha reportado depresión de la médula ósea en pacientes que reciben ALOPURINOL, la mayoría de ellos recibieron fármacos concomitantes con la posibilidad de causar esta reacción.

Esto ha ocurrido desde seis semanas hasta seis años después del inicio de la terapia con ALOPURINOL. Pocas veces un paciente puede desarrollar grados variables de depresión de la médula ósea que afecta a una o más líneas celulares, mientras son tratados sólo con ALOPURINOL.

• Se publicó el reporte de un estudio en ratonas preñadas que recibieron por vía intraperitoneal 50 ó 100 mg/kg de ALOPURINOL, en los días 10 ó 13 de la gestación.
• Se registró un elevado número de fetos muertos de las hembras preñadas que recibieron 100 mg/kg de ALOPURINOL, pero no así en las que recibieron 50 mg/kg.
• Se registró un mayor número de malformaciones externas en fetos con ambas dosis de ALOPURINOL en el día 10 de la ges­tación, y se elevó el número de malformaciones óseas en los fetos con ambas dosis en el día 13 de la ges­tación.

No se puede determinar si fue el resultado de un efecto fetal, o bien, un efecto secundario a toxicidad materna. Sin embargo, no se han realizado estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas. Como los estudios de repro­ducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta en humanos, este fármaco sólo se debe usar durante el embarazo si es absolutamente necesario.

• La experiencia con ALOPURINOL en mujeres embarazadas ha sido limitada, en especial porque las mujeres en edad reproductiva rara vez requieren del tratamiento con ALOPURINOL.
• Existen dos reportes sin publicar y un trabajo publicado de mujeres que dieron a luz productos normales después de recibir ALOPURINOL durante el embarazo.

Se ha detectado ALOPURINOL y oxipurinol en la leche de una mujer que estaba recibiendo ALOPURINOL. Como no se conoce el efecto del ALO­PU­RINOL en los lactantes, se debe tener precaución cuando se administra ALOPURINOL a una mujer lactante. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La reacción adversa más frecuente de ALOPURINOL es salpullido cutáneo.

Las reacciones cutáneas pueden ser severas, y algunas veces fatales. Por tanto, si aparece la erupción se debe suspender inmediatamente el tratamiento con ALOPU­RINOL. Algunos pacientes con reacciones más severas también presentan fiebre, escalofrío, artralgias, ictericia colestática, eosinofilia y leucocitosis o leucopenia leve.

Sin embargo, se ha observado que con el uso actual las reacciones cutáneas se presentan con una frecuencia menor al 1%. La explicación para esta disminución no es obvia.

1. La incidencia de erupción cutánea puede estar aumentada en presencia de insuficiencia renal.
2. Otras reacciones adversas que pueden estar relacionadas a la administración de ALOPURINOL son:
3. Hipersensibilidad generalizada: Parecidos a síndrome de Stevens-Johnson y/o de Lyell (reacciones dérmicas, exfoliación, fiebre, linfadeno­patías, artral- gias y/o eosi­nofilia).
4. Vasculitis y respuesta tisular: Se presentan como hepatitis, nefritis intersticial y, rara vez, epilepsia.
5. Otros: Mareos, cefaleas, parestesias, neuritis y epistaxis.
6. Gastrointestinales: Diarrea, náusea, aumento de fosfa­tasa alcalina, aumento de SGOT/SGPT.
7. Metabólicas y nutricionales: Ataques agudos de gota.
8. Piel y anexos: Erupción y erupción maculopapular.
9. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
10. En los pacientes que reciben mercaptopurina o azatio­prina, la administración concomitante de 300 a 600 mg de ALOPURINOL requerirá una disminución de la dosis desde aproximadamente un tercio hasta un cuarto de la dosis usual de mercaptopurina o azatioprina.
11. Se debe realizar el ajuste subsiguiente de las dosis de mercapto­purina o azatioprina con base en la respuesta terapéutica y la aparición de efectos tóxicos.
12. Se ha reportado que ALOPURINOL prolonga la vida media del anticoagu­lante dicumarol.
13. No se ha establecido la base clínica de esta interacción medicamentosa, pero se debe observar cuando ALOPU­RINOL es administrado a pa­cientes que ya están recibiendo terapia con dicumarol.

Como la excreción del oxipurinol es similar a la del urato, es probable que los agentes urico­súricos y los salicilatos, que aumentan la excreción de urato, también aumenten la excreción de oxipurinol, y por tanto, disminuyan el grado de inhibición de la xantina-oxidasa.

La administración concomitante de agentes uricosúricos o salicilatos y ALOPURINOL se ha asociado con una disminución en la excreción de oxipurinas (hipoxantina y xantina) y un aumento en la excreción urinaria de ácido úrico, en comparación con la observada con ALOPURINOL solo. Aunque no se ha establecido un mecanismo causal y una relación ­causa-efecto, la evidencia actual sugiere que se debe vigilar la función renal en los pacientes que están recibiendo diuréticos de tiazida y ALOPURI­NOL; aun en ausencia de insuficiencia renal, y si se detectan alteraciones de la función renal, se debe ajustar la dosis de manera aún más conservadora.

Se ha reportado un aumento en la frecuencia de erupción cutánea entre pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina junto con ALOPURINOL, en comparación con los pacientes que no reciben ambos fármacos. No se ha establecido la causa de esta asociación reportada.

1. Se ha publicado una aumentada supresión de la médula ósea por la ciclofosfamida y por otros agentes citotóxicos, entre pacientes con enfermedad neoplásica, excepto leucemia, en presencia de ALOPURINOL.
2. Sin embargo, en un estudio controlado en pacientes con linfoma en el que recibieron terapia de combi­nación, ALOPU­RINOL no aumentó la tox­icidad para la médula ósea de los pa­cientes tratados con ciclofos­famida, doxorrubicina, bleo­mi­cina, procarbazina y/o meclore­tamina.

ALOPURINOL puede prolongar la vida media plasmática de la clorpro­pamida, puesto que ALOPURINOL y la clorpro­pamida pueden competir por la excreción en el túbulo renal.

• Si ambos medicamentos se administran de manera conjunta en presencia de in- suficiencia renal, puede aumentar el riesgo de hipoglucemia secundaria a este mecanismo.
• Escasos reportes indican que los niveles de ciclosporina pueden estar aumentados durante el tratamiento concomitante con ALOPURINOL.
• Cuando estos fármacos se administran conjuntamente, se debe considerar la vigilancia de los niveles de ciclosporina y el posible ajuste de la dosis de ésta.
• PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se publicó el reporte de un estudio en ratonas preñadas que recibieron, por vía intraperitoneal, 50 ó 100 mg/kg de ALOPURINOL en los días 10 ó 13 de la gestación.
• Se registró un elevado número de fetos muertos de las hembras preñadas que recibieron 100 mg/kg de ALOPURI­NOL; pero no así en las que recibieron 50 mg/kg.
• Se registró un mayor número de malformaciones externas en los fetos con ambas dosis de ALOPU­RINOL en el día 10 de la gestación, y aumentó el número de malformaciones óseas en los fetos con ambas dosis en el día 13 de la gestación.
• No se puede determinar si esto representó un efecto fetal o un efecto secundario a la toxicidad materna.

Sin embargo, no se han realizado estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas. No se ha encontrado evidencia en los estudios citogenéticos de mutagenicidad con ALOPURINOL. Asimismo, no se ha encontrado evidencia de carcinogénesis en los estudios realizados en ratones y ratas.

1. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis de ALOPURINOL para lograr el control completo de la gota y disminuir los niveles séricos de ácido úrico a niveles normales o próximos a lo normal, varía con la severidad de la enfermedad.
2. El promedio es de 200 a 300 mg/día para pacientes con gota leve, y de 400 a 600 mg/día para aquellos pacientes con gota tofosa moderadamente severa.
3. La dosis adecuada se puede administrar en dosis divididas, o como dosis única equivalente con la tableta de 300 mg.

Dosis mayores de 300 mg se deben administrar en dosis divididas. La dosis mínima efectiva es de 100 a 200 mg/día, en tanto que, la dosis máxima recomendada es de 800 mg/día. Para disminuir la posibilidad de que aparezcan ataques gotosos agudos se recomienda que el paciente inicie con una dosis baja de ALOPU­RINOL (100 mg/día) y que aumente la dosis en 100 mg a intervalos semanales hasta que se obtenga un nivel de ácido úrico en suero de 6 mg/dl o menos, pero sin exceder la dosis máxima recomendada.

1. Los niveles normales de uratos en suero por lo general se alcanzan en un periodo de 1 a 3 semanas.
2. El límite superior del intervalo normal es aproximadamente de 7 mg/dl para hombres y mujeres posmenopáusicas, y de 6 mg/dl para las mujeres premenopáusicas.
3. No se debe confiar demasiado en una sola determinación de ácido úrico en suero, debido a que, por razones técnicas, puede ser difícil la estimación de ácido úrico.

Mediante la selección de la dosis adecuada y, en ciertos pacientes con el uso concomitante de agentes uri­cosúricos es posible disminuir los nive- les de ácido úrico en suero hasta niveles normales o, si se desea, hasta niveles tan bajos como 2 a 3 mg/dl, y mantenerlos así de manera indefinida.

En tanto se realiza el ajuste de la dosis de ALOPURINOL en pacientes que están siendo tratados con colchicina y/o agentes inflamatorios, se aconseja continuar con estos últimos medicamentos hasta que se normalice el ácido úrico en suero, y no presenten ataques de gota durante varios meses. Para cambiar de un agente uricosúrico a ALOPURINOL en un paciente, la dosis del agente uricosúrico debe disminuirse de manera gradual durante un periodo de varias semanas, y aumentar de manera gradual la dosis de ALOPURINOL, hasta alcanzar la dosis requerida necesaria para mantener un nivel normal de ácido úrico en suero.

También se debe notar que, por lo general, ALOPURINOL se tolera mejor si se toma después de las comidas. Se aconseja ingerir suficiente líquido para producir una cantidad de orina diaria, de por lo menos dos litros, y así mantener una orina neutra o, de preferencia, ligeramente alcalina.

Como ALOPURINOL y sus meta­bo­litos se eliminan sólo por vía renal, puede ocurrir en casos de insuficiencia renal una acumulación del fármaco, por lo que la dosis de ALOPU­RINOL se debe reducir en forma corres­pondiente. Con una depuración de creatinina de 10 a 20 ml/min es adecuada una dosis diaria de 200 mg de ALOPURINOL.

Cuando la depuración de creatinina es menor de 10 ml/min, la dosis diaria no debe exceder de 100 mg. Cuando la insuficiencia renal es extrema (depuración de creatinina menor de 3 ml/min), también es posible que sea necesario prolongar el intervalo entre las dosis.

• La dosis de ALOPURINOL recomendada para el manejo de cálculos recurrentes de oxalato de calcio en pacientes hiperuricosúricos es de 200 a 300 mg/día en dosis divididas, o como dosis única equivalente.
• Esta dosis se puede aumentar o disminuir, dependiendo del control resultante de la hiperuricosuria, con base en las determinaciones subsiguientes de uratos en la orina de 24 horas.
• La experiencia clínica sugiere que los pacientes con cálcu­los recurrentes de oxalato de calcio, también pueden beneficiarse con cambios en la dieta, como son la disminución en el consumo de proteínas de origen animal, sodio, azúcares refinados, alimentos ricos en oxalato, y consumo excesivo de calcio; así como un aumento en la ingestión de líquidos orales y fibra en los alimentos.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Se ha reportado un caso de ingestión de 22.5 g de ALOPURINOL, en el que no se observaron consecuencias adversas. La toxicidad es más común entre los pacientes con insuficiencia renal que ingieren dosis altas durante periodos largos.

En estos casos, las reacciones de hipersensibilidad y dermatológicas son las manifestaciones tóxicas más comunes. En caso de intoxicación aguda, se debe proceder a suministrar las medidas de soporte usuales y, si está indicado, el lavado gástrico y la administración de carbón activado, es recomendable mantener un buen estado de hidratación.

A pesar de que nunca se ha reportado la formación de litos urinarios después de una sobredosis de ALOPURINOL, es prudente alcalinizar la orina para prevenir esta complicación. Tanto ALOPURINOL como oxipurinol son dializables; sin em­bargo, no se conoce la utilidad de la hemodiálisis o la diálisis peritoneal en el manejo de la sobredosificación con ALOPURINOL.

1. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
2. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C y en lugar seco.
3. LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo ni en la lactancia.

• NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
• Véase Presentación o Presentaciones.
• PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007. Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998, contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs.11 a 22 donde usted lo podrá consultar.

¿Cómo se toma el limón para el ácido úrico?

La gota es originada por el alza en el nivel de ácido úrico | TRT Español

• Bienvenidos a nuestro programa, Recetas de la Naturaleza.
• El tema del que queremos hablar hoy: La gota.
• La gota es una enfermedad que ocurre cuando el ácido úrico se acumula en las articulaciones y origina inflamación.

Los productos cárnicos y los mariscos son uno de los principales factores que incrementan los ataques de dolor articular en los enfermos con gota. No se deben consumir despojos como hígado, caldos, mariscos, ricos en contenido de purinas; así como alimentos como espárragos o legumbres (guisantes, frijoles, lentejas), copos de cebada, coliflor, espinacas y setas.

1. Además, las bebidas fermentadas también son los principales factores que aumentan las quejas.
2. Debido a que la gota es originada por el alza en el nivel de ácido úrico, las personas que quieran vencer esta enfermedad deben consumir alimentos que disminuyan su nivel de ácido úrico.
3. Vinagre de sidra de manzana:
4. El ácido de manzana en el vinagre de jugo de manzana descompone el ácido úrico en el cuerpo y es muy bueno para la gota.
5. Para ello, se debe agregar 1 cucharadita de vinagre de sidra de manzana a 1 vaso de agua.
6. Jugo de limon:

El jugo de limón se encuentra entre los conocidos alimentos por neutralizar el ácido úrico. Esto asegura que el ácido úrico se excluya de su cuerpo. La vitamina C en el limón también ayuda a bajar el nivel de ácido úrico. Para ello, basta con exprimir medio limón o un limón en 1 vaso de agua al día y beberlo.

• Hierba Agua
• El agua de pasto elimina el ácido úrico al regular el nivel de alcalinidad de la sangre.
• Jugos vegetales:
• Al beber una cantidad suficiente y regular de jugo de vegetales, puede reducir el dolor causado por la gota.
• Perejil:

El perejil asegura que el ácido úrico, que se produce en exceso en el cuerpo, se excluya inmediatamente del cuerpo. Se puede consumir perejil poniéndolo en bocadillos o comidas y prevenir los efectos negativos de la gota. Concluyentemente se debe probar el perejil, que tiene un sabor mucho mejor, junto con el limón, otro buen alimento para la gota.

1. Jengibre y cúrcuma:
2. Dado que la absorción de la cúrcuma en el cuerpo es baja, se deben mezclar 6 a 8 gramos de cúrcuma en polvo con miel y tragarlos a diario.
3. Té diurético:

Beber tés diuréticos durante el día también es útil para reducir el nivel de ácido úrico. La borla de maízes un diurético confiable sin efectos secundarios. La planta de la vara de oro también se usa con frecuencia como diurético.

• La manzana, el plátano, la cebolla y la pera deben consumirse con frecuencia.
• Albahaca, lavanda, romero y aceites esenciales de enebro:
• Se utiliza en forma de masajes y compresas.
• Bicarbonato de sodio:
• Se bebe mezclando una cucharadita de bicarbonato de sodio en un vaso de agua al día (los pacientes con presión arterial no deben usarlo).
• Curación de apio:
• Ingredientes: 300 – 350 gramos de apio 2,5 vasos de agua
• Preparación: Las personas que quieran preparar una porción de apio deben consumir entre 300 y 350 gramos de apio tres veces por semana durante tres meses.

Después de picar el apio finamente, agregue 2.5 tazas de agua y cúbralo bien e hierva durante 6-7 minutos a fuego lento. Las personas a las que no les gusta comer apio pueden hervir este alimento durante 7 minutos más y consumir solo su jugo en ayunas antes del almuerzo y la cena.

¿Cómo se toma el limón para el ácido úrico?

La gota es originada por el alza en el nivel de ácido úrico | TRT Español

• Bienvenidos a nuestro programa, Recetas de la Naturaleza.
• El tema del que queremos hablar hoy: La gota.
• La gota es una enfermedad que ocurre cuando el ácido úrico se acumula en las articulaciones y origina inflamación.

Los productos cárnicos y los mariscos son uno de los principales factores que incrementan los ataques de dolor articular en los enfermos con gota. No se deben consumir despojos como hígado, caldos, mariscos, ricos en contenido de purinas; así como alimentos como espárragos o legumbres (guisantes, frijoles, lentejas), copos de cebada, coliflor, espinacas y setas.

1. Además, las bebidas fermentadas también son los principales factores que aumentan las quejas.
2. Debido a que la gota es originada por el alza en el nivel de ácido úrico, las personas que quieran vencer esta enfermedad deben consumir alimentos que disminuyan su nivel de ácido úrico.
3. Vinagre de sidra de manzana:
4. El ácido de manzana en el vinagre de jugo de manzana descompone el ácido úrico en el cuerpo y es muy bueno para la gota.
5. Para ello, se debe agregar 1 cucharadita de vinagre de sidra de manzana a 1 vaso de agua.
6. Jugo de limon:

El jugo de limón se encuentra entre los conocidos alimentos por neutralizar el ácido úrico. Esto asegura que el ácido úrico se excluya de su cuerpo. La vitamina C en el limón también ayuda a bajar el nivel de ácido úrico. Para ello, basta con exprimir medio limón o un limón en 1 vaso de agua al día y beberlo.

• Hierba Agua
• El agua de pasto elimina el ácido úrico al regular el nivel de alcalinidad de la sangre.
• Jugos vegetales:
• Al beber una cantidad suficiente y regular de jugo de vegetales, puede reducir el dolor causado por la gota.
• Perejil:

El perejil asegura que el ácido úrico, que se produce en exceso en el cuerpo, se excluya inmediatamente del cuerpo. Se puede consumir perejil poniéndolo en bocadillos o comidas y prevenir los efectos negativos de la gota. Concluyentemente se debe probar el perejil, que tiene un sabor mucho mejor, junto con el limón, otro buen alimento para la gota.

1. Jengibre y cúrcuma:
2. Dado que la absorción de la cúrcuma en el cuerpo es baja, se deben mezclar 6 a 8 gramos de cúrcuma en polvo con miel y tragarlos a diario.
3. Té diurético:

Beber tés diuréticos durante el día también es útil para reducir el nivel de ácido úrico. La borla de maízes un diurético confiable sin efectos secundarios. La planta de la vara de oro también se usa con frecuencia como diurético.

• La manzana, el plátano, la cebolla y la pera deben consumirse con frecuencia.
• Albahaca, lavanda, romero y aceites esenciales de enebro:
• Se utiliza en forma de masajes y compresas.
• Bicarbonato de sodio:
• Se bebe mezclando una cucharadita de bicarbonato de sodio en un vaso de agua al día (los pacientes con presión arterial no deben usarlo).
• Curación de apio:
• Ingredientes: 300 – 350 gramos de apio 2,5 vasos de agua
• Preparación: Las personas que quieran preparar una porción de apio deben consumir entre 300 y 350 gramos de apio tres veces por semana durante tres meses.

Después de picar el apio finamente, agregue 2.5 tazas de agua y cúbralo bien e hierva durante 6-7 minutos a fuego lento. Las personas a las que no les gusta comer apio pueden hervir este alimento durante 7 minutos más y consumir solo su jugo en ayunas antes del almuerzo y la cena.

¿Que no debo comer si tengo ácido úrico?

Evita carnes como el hígado, el riñón y las mollejas, que tienen un alto contenido de purinas y contribuyen al aumento de los niveles de ácido úrico en sangre. Carne roja. Limita el tamaño de las porciones de carne de vaca, cordero y cerdo. Mariscos.

¿Por qué sube el ácido úrico?

Algunos de los factores que pueden aumentar el nivel de ácido úrico en la sangre son los siguientes: Diuréticos (diuréticos para la retención de agua) Tomar demasiado alcohol. Genética (tendencias heredadas)

Lucas Amaral